{"id":343,"date":"2021-01-30T02:37:09","date_gmt":"2021-01-30T02:37:09","guid":{"rendered":"http:\/\/nuevacordoba.net\/index.php\/2021\/01\/30\/las-vacunas-renovado-tema-central-de-la-pandemia\/"},"modified":"2021-01-30T02:37:09","modified_gmt":"2021-01-30T02:37:09","slug":"las-vacunas-renovado-tema-central-de-la-pandemia","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/nuevacordoba.net\/index.php\/2021\/01\/30\/las-vacunas-renovado-tema-central-de-la-pandemia\/","title":{"rendered":"Las vacunas, renovado tema central de la pandemia"},"content":{"rendered":"<div class=\"image\" id=\"image\" readability=\"7\"> <img src=\"http:\/\/nuevacordoba.net\/wp-content\/uploads\/2021\/01\/las-vacunas-renovado-tema-central-de-la-pandemia.jpg\" alt=\"La Agencia Europea de Medicamentos recomend\u00f3 habilitar el uso de la vacuna de AstraZeneca.\" title=\"La Agencia Europea de Medicamentos recomend\u00f3 habilitar el uso de la vacuna de AstraZeneca.\"><\/p>\n<p>La Agencia Europea de Medicamentos recomend\u00f3 habilitar el uso de la vacuna de AstraZeneca.<\/p>\n<\/div>\n<p>Mientras varios pa\u00edses cierran sus fronteras ante el avance imparable del coronavirus, la Comisi\u00f3n Europea autoriz\u00f3 el uso de la vacuna de AstraZeneca en una decisi\u00f3n que coincide con la tensi\u00f3n entre la Uni\u00f3n Europea (UE) y el laboratorio sueco-brit\u00e1nico por el retraso en la entrega de las dosis preacordadas y un debate sobre su eficacia en mayores de 65 a\u00f1os.<\/p>\n<p>La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), \u00f3rgano regulador con sede en \u00c1msterdam, recomend\u00f3 habilitar ese inmunizante para mayores de 18 a\u00f1os, incluyendo a adultos mayores, pese a las dudas planteadas por Alemania.<\/p>\n<p>\u00abEMA recomienda la autorizaci\u00f3n de fabricaci\u00f3n condicional para la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19 para personas de m\u00e1s de 18 a\u00f1os\u00bb, refiri\u00f3 la instituci\u00f3n mediante un comunicado.<\/p>\n<p>Se trata de la tercera que ya puede ser distribuida entre los 27 pa\u00edses de la UE, despu\u00e9s de las de Pfizer\/BioNTech y Moderna, anunci\u00f3 la presidenta de la Comisi\u00f3n Europea, Ursula von der Leyen.<\/p>\n<p>El ministro de Salud alem\u00e1n, Jens Spahn, hab\u00eda dicho que esperaba esta aprobaci\u00f3n, pero \u00ablimitada\u00bb, un d\u00eda despu\u00e9s de que el \u00f3rgano regulador de su pa\u00eds recomendara no administrar la vacuna del laboratorio brit\u00e1nico a mayores de 65 a\u00f1os.<\/p>\n<p>Esta decisi\u00f3n desat\u00f3 una nueva pol\u00e9mica en Europa con AstraZeneca, que defendi\u00f3, al igual que el primer ministro brit\u00e1nico, Boris Johnson, la eficacia de su f\u00e1rmaco, desarrollado junto a la Universidad de Oxford.<\/p>\n<p>M\u00e1s tarde, el propio Johnson celebr\u00f3 efusivamente la eficacia de casi el 90% demostrada por la nueva vacuna estadounidense Novavax en ensayos cl\u00ednicos de fase 3 a gran escala realizados en el Reino Unido.<\/p>\n<p>El inoculante es eficaz tambi\u00e9n contra la nueva variante del virus que se encontr\u00f3 en el Reino Unido y la que apareci\u00f3 en Sud\u00e1frica, seg\u00fan el editor m\u00e9dico de la BBC, Fergus Walsh.<\/p>\n<p>El estudio involucr\u00f3 a m\u00e1s de 15.000 participantes de entre 18 y 84 a\u00f1os, con un 27% de 65.<\/p>\n<p>Reino Unido, que arrastra la friolera de m\u00e1s de 100.000 muertos desde el inicio del flagelo, tendr\u00eda entonces su cuarta vacuna, tras las ya aprobadas de Pfizer, Oxford y AstraZeneca y con la norteamericana Moderna pr\u00f3xima a ser habilitada.<\/p>\n<p>En agosto de 2020, la UE firm\u00f3 con AstraZeneca un contrato de compra anticipada de hasta 400 millones de dosis, aunque la empresa anunci\u00f3 d\u00edas atr\u00e1s que habr\u00e1 importantes demoras en las entregas por problemas en una planta situada en territorio del bloque.<\/p>\n<p>Desde entonces, el laboratorio sueco-brit\u00e1nico, que dijo que s\u00f3lo podr\u00eda suministrar una cuarta parte de las dosis que hab\u00eda prometido para el primer trimestre de 2021, es blanco de cr\u00edticas e indignaci\u00f3n de los dirigentes europeos.<\/p>\n<p>La UE exige que el laboratorio cumpla con sus compromisos suministrando dosis producidas en sus f\u00e1bricas en el Reino Unido.<\/p>\n<p>\u00abEspero de la empresa que entregue las 400 millones de dosis como ha acordado\u00bb, insisti\u00f3 Von der Leyen en su cuenta de Twitter.<\/p>\n<p>Pero Londres insiste en que su pa\u00eds debe recibir primero todas las vacunas que orden\u00f3. En ese caso, las cuentas no cierran y est\u00e1 claro que no hay suficientes dosis para todos.<\/p>\n<p>La Comisi\u00f3n Europea anunci\u00f3 que la salida de inyecciones de su territorio est\u00e1 sujeta a la autorizaci\u00f3n de exportaci\u00f3n.<\/p>\n<p>El presidente ejecutivo del organismo, Valdis Dombrokis, remarc\u00f3 que \u00abnosotros ya hemos pagado, as\u00ed que espero que las empresas cumplan con sus compromisos y que todo se haga con la mayor transparencia\u00bb.<\/p>\n<p>Por su lado, el gigante farmac\u00e9utico suizo Novartis firm\u00f3 un acuerdo preliminar para colaborar en la producci\u00f3n de la vacuna Pfizer, que debe arrancar en el segundo semestre de este a\u00f1o.<\/p>\n<p>Con un 95% de efectividad, ya fue aprobada por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) y 50 pa\u00edses, pero el problema es que el laboratorio, al igual que la mayor\u00eda de producci\u00f3n de vacunas, no llega a cubrir semejante demanda, lo que supone un verdadero y grave trastorno para los sistemas de salud en general, y en los de los pa\u00edses de menores recursos en particular.<\/p>\n<p>Por \u00faltimo, la empresa norteamericana Johnson&amp;Johnson anunci\u00f3 que su vacuna de una sola dosis posee una eficacia del 66% y del 85% para prevenir las formas m\u00e1s graves de la enfermedad, tras ensayos cl\u00ednicos en 44.000 personas de 8 pa\u00edses.<\/p>\n<p>\u00abEstamos orgullosos de haber superado esta etapa crucial\u00bb, se regode\u00f3 el director general de la compa\u00f1\u00eda, Alex Gorsky.<\/p>\n<p>El grupo se comprometi\u00f3 a enviar 100 millones de dosis a Estados Unidos antes de fin de junio, 200 millones m\u00e1s a la UE antes de fin de a\u00f1o y otros 200 millones a los pa\u00edses en v\u00edas de desarrollo a partir de mitad de a\u00f1o.<\/p>\n<p>Es un f\u00e1rmaco que tiene la ventaja de poder almacenarse a temperaturas de refrigerado normal, en lugar de congeladores y se espera que la empresa solicite el permiso de distribuci\u00f3n de urgencia en Estados Unidos, la naci\u00f3n m\u00e1s afectada por la pandemia, la pr\u00f3xima semana.<\/p>\n<p>La convertir\u00eda as\u00ed en la tercera vacuna en circulaci\u00f3n junto a Moderna y Pfizer-BionTech, lo que constituir\u00eda una gran noticia para el flamante presidente, Joe Biden, quien afirm\u00f3 que su objetivo primordial es tener inyectados a 1,5 millones de habitantes por d\u00eda.<\/p>\n<p>En este contexto, el director general de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, pidi\u00f3 que no se repitan con la pandemia de coronavirus los \u00aberrores morales del pasado\u00bb, por ejemplo con el HIV, y se deje a los pa\u00edses pobres a la espera de que los ricos vacunen a sus poblaciones.<\/p>\n<p>\u00abSi guardamos las vacunas para nosotros, y si no las compartimos, habr\u00e1 tres problemas principales: uno, un fracaso moral catastr\u00f3fico; dos, eso permitir\u00e1 a la pandemia continuar causando estragos; y tres, una recuperaci\u00f3n econ\u00f3mica muy lenta\u00bb, advirti\u00f3 Tedros.<\/p>\n<p>En tanto, Alemania, en donde m\u00e1s de 2 millones de personas padecen coronavirus y casi 57.000 murieron, inform\u00f3 que a partir de ma\u00f1ana prohibir\u00e1 las entradas por v\u00eda terrestre, mar\u00edtima y a\u00e9rea de personas procedentes de pa\u00edses fuertemente afectados por las variantes del virus, mientras que Francia hizo lo mismo pero con los pa\u00edses que no integren la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n<p>del otro lado del Atl\u00e1ntico, el primer ministro de Canad\u00e1, Justin Trudeau, anunci\u00f3 que los viajeros que ingresen a su pa\u00eds deber\u00e1n realizarse un nuevo test PCR tras su llegada al pa\u00eds y permanecer al menos tres d\u00edas en cuarentena en hoteles que abonar\u00e1n ellos mismos. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Agencia Europea de Medicamentos recomend\u00f3 habilitar el uso de la vacuna de AstraZeneca. 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